domingo, 17 de septiembre de 2017

PARA DOS DIPUTADOS DE UNIÓN POR CÓRDOBA, LOS ELECTRODEPENDIENTES ABUSAN DE SUS DERECHOS


Imagen relacionada
En Córdoba avanza un proyecto de Ley de los diputados Oscar González y Daniel Passerini que propone quitar derechos garantizados por la Ley Nacional de Electrodependientes, asegurando que dicha Ley votada por unanimidad en el Congreso Nacional, y celebrada por el conjunto de la sociedad, es un abuso.
Entre la quita de derechos, se encuentra la NO cobertura al 100% del costo del suministro eléctrico. El proyecto prevé que el porcentaje de dicha cobertura quede a discreción del Estado cordobés.
Abarcan la problemática desde una perspectiva que contradice la Ley Nacional de Electrodependientes N°27.351, la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad ("Sujetos" de derechos, y no "Objetos" de políticas asistenciales), y desentona del resto de las provincias argentinas que a la fecha han adherido a la Ley.
Padres, familiares y la AAdED manifestaron su profunda preocupación.


Anaid Montalvo Álvarez, de siete años de edad murió el 9 de Agsoto de 2016, cuando se fue el servicio de energía eléctrica en el barrio Cantaclaro de esta ciudad. La menor permanecía conectada a una válvula de respiración artificial por padecer una enfermedad respiratoria.

miércoles, 6 de septiembre de 2017

¿ DISOLUCIÓN DE LA CONADIS ?

A una semana de la reunión de la Comisión de Discapacidad de la Honorable Cámara de Diputados de la Nación (HCDN), la cual presido, a la que invitamos a participar a Javier Ureta Saenz Peña, presidente de la Comisión Nacional Asesora para la Integración de las Personas con Discapacidad (CONADIS), nos anoticiamos a través del Boletín Oficial de la creación por decreto 698/2017 de un nuevo organismo llamado AGENCIA NACIONAL de DISCAPACIDAD, que implica la disolución de la Comisión Nacional de Pensiones y de CONADIS. No sólo eso sino que el Presidente Mauricio Macri ha decidido poner bajo la órbita de Presidencia de la Nación toda la temática de Discapacidad.Lamentablemente esta decisión no nos sorprende teniendo en cuenta que en la última reunión de la comisión de Discapacidad se invitó a Ureta Saenz Peña a que informara a los Diputados acerca del supuesto Plan de Discapacidad lanzado hace varios meses en los medios de comunicación. En este marco el entonces Presidente de CONADIS mencionó las “intenciones de trazar rutas” pero aclaró que no se había avanzado en la planificación y puesta en marcha del proyecto, que sería lanzado oficialmente a fin de 2017. Una vez más se puso en evidencia que el Poder ejecutivo hace agua por todos lados y no da respuestas a las demandas de la ciudadanía.Asimismo solicitamos al Presidente de CONADIS explicaciones por las bajas a las Pensiones por Discapacidad. Sin dar respuestas satisfactorias Ureta manifestó que dichas decisiones no eran de incumbencia de la Comisión que presidía. Hoy luego de conocerse el decreto que disuelve dicho organismo podemos concluir que no sólo estaba al tanto de la situación sino que además, mientras maquillan su gestión hablando del diálogo y el respeto por las Instituciones, ocultan información fundamental para nuestro trabajo y ningunean a los representantes del pueblo.
Desde la Comisión de Discapacidad de la HCDN, en cada ocasión de debate y puesta en marcha de normas tendientes a mejorar la vida de las Personas con Discapacidad, hemos cumplido con la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad, que en su artículo 33 plantea que la sociedad civil, y en particular las personas con discapacidad y las organizaciones que las representan, estarán integradas y participarán plenamente en todos los niveles del proceso de seguimiento para asegurar la participación y el arribo a las propuestas más elaboradas en la materia.
Durante 2016 y años anteriores hemos convocando a Organizaciones de la sociedad civil y a CONADIS, para la creación de una ley de Derechos Humanos para las Personas con Discapacidad que se adecue a la Convención y que derogue la Ley 22431 promulgada por el ex presidente de facto Jorge Rafael Videla. Hoy nos preocupa que este nuevo organismo no sólo ratifique la ley correspondiente a la dictadura, sino que además al disolver la CONADIS obture y niegue la participación de las organizaciones en la temática arrogándose todas las facultades para tomar decisiones.
La decisión de disolver la Comisión de Pensiones y CONADIS forma parte de un plan sistemático de ajuste y fragmentación social cuya primera acción fue la bajas de pensiones de modo completamente discrecional meses atrás, muchas de las cuales hasta el momento no han sido restituidas e impactan directamente en la vida de miles de familias argentinas. Nos preguntamos hasta dónde llegará el Gobierno con procedimientos autoritarios como éste.




lunes, 4 de septiembre de 2017

Síndrome postpolio: segunda parte del partido contra la enfermedad


  • Elche acoge la presentación de un libro para recaudar fondos ante la falta de investigación
  • Narran cómo han vuelto los efectos de esta dolencia mucho después de haberla superado

Fue una primera parte dura, muy dura. Cuando José Andrés Salazar salió a disputar el partido solo contaba con 9 meses de vida. El pitido inicial lo marcó el médico: «Lo siento Pepe, su hijo tiene la polio».
Y echó a andar el balón con este ilicitano cojo de la pierna derecha como principal síntoma y con la fortuna de no necesitar el temido pulmón de acero para respirar o - simplemente- con la suerte de no acabar muerto, como tantos otros afectados. Era las España de los 50 y José Andrés fue uno de las 100.000 personas a las que no se les suministró la vacuna antipoliomielítica a tiempo. Pasó su infancia entre practicantes y traumatólogos -con operación incluida- que le recomendaron mucho ejercicio hasta el punto que se llegó a preparar una Olimpiada, recuerda ahora.
Salazar ha podido hacer vida normal los últimos cuarenta años, periodo en el que él creía que había sonado el pitido final del partido cuando en realidad se encontraba en fase de descanso. Hace unos años se dio de bruces con la realidad y el pitido le obligó a saltar al campo de nuevo. Como él dice, «la segunda parte del partido» había comenzado; le diagnosticaron el síndrome postpolio.
Y es en un momento como el actual en el que sólo se habla de la poliomielitis en los libros de historia puesto que prácticamente este brote del virus está erradicado -en 2016 se notificaron únicamente 37 casos en todo el mundo según la OMS- los que la sufrieron en España denuncian que la comunidad científica les ha dejado de lado, y por ello se han puesto manos a la obra con el objetivo de que se abran líneas de investigación que ayuden a mejorar la calidad de vida de los afectados.
Para ello, la Asociación Malagueña de Afectados Polio y Postpolio (AMAPyP) a la que pertenece nuestro protagonista, malagueño de adopción, ha gestado el libro ilustrado Sueños en la mirada, un conjunto de siete relatos cortos ilustrados de temática intimista y autobiográfica -«algunos muy duros»-, siete poesías«auténticas perlas» y 12 relatos de ficción, con la polio siempre como telón de fondo. Su presentación tuvo lugar el pasado viernes en la clínica Neuronova de Elche donde su coordinador desveló que han participado 16 escritores -desde Nicaragua a México, pasando por Barcelona o Asturias- y 12 ilustradores.
El caso de Salazar ilustra bien el panorama al que se enfrentan entre 30 y 40.000 afectados de polio en España «porque no todos los que la han padecido de pequeños tienen el síndrome más tarde», aclara. Todo ha ocurrido «de la noche a la mañana. He pasado en tres años de hacer el Camino de Santiago a no poder siquiera trabajar», afirma.
De hecho, se le han reproducido los síntomas «con tal virulencia» que se ha visto obligado colgar la bata de médico antes de tiempo. «La postpolio prácticamente me ha quitado del medio», se lamenta.
Además de la evidente discapacidad física, «el golpe psicológico» que supone para alguien que «está en el ocaso de su vida» encontrarse de nuevo con las secuelas de la enfermedad «es muy duro», afirma Salazar cuyos síntomas actuales se traducen en músculos debilitados, una fatiga progresiva y un dolor constante. «Me canso enseguida», reconoce acompañado de su aliada, una scooter eléctrica de tres ruedas con la que va a todos los sitios.
«Autogestionarse el esfuerzo» es la solución provisional que tienen estos pacientes a la espera de que la comunidad científica avance, o comience a investigar.
«Nuestro gran problema es que no tenemos a nadie que estudie a un colectivo que dentro de diez años se verá reducido a la mitad o menos», enfatiza el que también es uno de las firmas del libro. «Me temo que por desgracia el problema de la polio desaparecerá cuando nosotros desaparezcamos», concluye.

viernes, 25 de agosto de 2017

¿EXISTE ALGUNA RELACIÓN ENTRE EL SPP Y LA FM?

Entre la gran cantidad de artículos y estudios que he leído durante estos últimos años, la existencia de esta posibilidad, tan solo queda expuesta en el diario sesiones de la Unión Europea, que con fecha del 8 de noviembre de 2001(1), queda constatado, que las personas que fueron afectadas por una poliomielitis no paralitica; pueden llegar a desarrollar el SPP. En ninguno otro documento, queda refrendado de una forma medianamente clara, que pueda existir alguna correlación entre el SPP y la Fibromialgia “FM” o la Fatiga Crónica “FC”.
Al igual que existe una gran diversidad de artículos sobre el SPP, proliferan las publicaciones que contienen estudios relacionados con la fibromialgia y la fatiga crónica. Pero no deja de resultar un hecho insólito, la circunstancia que a pesar de los avances clínicos y de investigación, todavía quede por esclarecer, la procedencia de su etiología.
Podemos topar ante una larga lista de publicaciones, en las que vaticinan grandes descubrimientos referentes a la procedencia de la FM, pero si los analizamos, lo único que podemos observar, es que contienen un amplio surtido de controversias, y que carecen de una definición nosológica.
Ante la ausencia de una explicación que resulte plausible sobre su procedencia, las causas que gozan de un mayor consenso son: Las derivadas de una posible “condición psicológica” (una circunstancia, que no es aceptada por la OMS), las infecciones virales, los trastornos neurológicos y los desequilibrios del Sistema Nervioso Central “SNC”.
Al contrario de lo que sucede con la etiología, existe una gran coincidencia en la sintomatología, entre los trastornos que resultan mayoritariamente enumerados podemos hallar: los dolores musculo-esqueléticos, rigidez generalizada, poca o nula tolerancia al esfuerzo físico, cansancio, fatiga, sensación de hormigueo, alteraciones de sueño, hipersensibilidad al calor y al frio, la falta de memoria, la dificultad para concentrarse y que se trata de una enfermedad crónica, que frecuentemente suele ir acompañada de ansiedad y depresión.
Los pacientes con FM, suelen quejarse de <dolerles todo>. Al igual que el profesor D.J. Clauw, son varios los autores que describen hallarse ante una “Hipertensión del sistema de procesamiento del dolor”.
(Como dato anecdótico, recuerdo que en mi primera visita al médico, cuando este me pregunto que me sucedía, para responderle, también utilice la expresión de: “Me duele todo”).
Debemos de admitir, que aparentemente, todos los síntomas que presentan las personas afectadas de FM, son prácticamente idénticos y perfectamente equiparables a los que son producidos por el SPP.
Resulta posible, que no exista ninguna relación entre el SPP y la FM, pero bien es cierto, que existe mucha afinidad entre ambas enfermedades, comparten una sintomatología prácticamente análoga, se desconoce su etiología, y resulta curioso, que la aparición los primeros casos de ambos síndromes, coincidieran en los mismos espacios de tiempo.
Son muchas las teorías que proliferan al entorno de estas enfermedades, y que todas las exposiciones que se hagan sobre ellas, puede dar origen a las consabidas discrepancias, y a una infinidad de argumentaciones, ante esta posibilidad, debo de puntualizar, que los razonamientos aquí expuestos, tan solo corresponden a las conjeturas de un paciente curioso, que con la finalidad de adquirir conocimientos, un buen día, decidió dedicarse al estudio de la poliomielitis y sus consecuencias. El desarrollo de una serie de acontecimientos, me facilitaron la posibilidad de poder relacionarme y mantener conversaciones con numerosas personas afectadas de poliomielitis en la modalidad de paralitica, estas conversaciones, me permitieron indagar sobre la vida de algunas personas, que en el momento de producirse la infección, convivían con otros hermanos o hermanas.
Los resultados que puedan llegar a obtenerse de un reducido grupo de participantes, no pueden considerarse como significativos, relevantes ni concluyentes, no obstante, existen ciertas circunstancias que son merecedoras de ser tomadas en consideración.
Probablemente, algunas de las personas que puedan llegar a leer este articulo, dispongan de la ocasión de analizar a las personas de su entorno familiar, para poder corroborar si entre ellas, existen circunstancias similares a las que a continuación son expuestas.
Con la cantidad de años transcurridos, no resulta una labor nada fácil, indagar sobre los pormenores relativos a la infancia, y mucho menos, encontrar personas que todavía tengan a sus padres vivos, y que estos, todavía posean la suficiente lucidez, para recordar si alguno de los otros hermanos, padeció durante su infancia, de algún estado febril acompañado de una parálisis temporal. No podemos catalogar de simples casos aislados, los que se produce la circunstancia, que mientras uno de los hermanos llega a desarrollar una parálisis, el otro, tan solo padecía los consabidos efectos temporales, que pueden ser perfectamente atribuibles, a una infección aguda de poliomielitis, sin que esta, llegara a ocasionar una parálisis permanente. Resulta un hecho bastante casual, observar que con el paso de los años, el hermano cojo ha desarrollado el SPP, y que el otro hermano, sorprendentemente, padece de FM.
¿Se trata de casos aislados y simples coincidencias fortuitas? O… acaso ¿Estos procesos se produjeron con una frecuencia mayor de lo que imaginamos?
Deberíamos de considerar un pequeño detalle, que muy fácilmente nos puede pasar por desapercibido, los autores de los primeros estudios sobre el SPP, argumentaban que para llegar a desarrollar el SPP, previamente, se tenia que haber padecido una poliomielitis paralitica. En los estudios más recientes, se abstienen de mencionar esta circunstancia como un requisito indispensable. Limitándose a describir como condición la de: Haber padecido una infección aguda de poliomielitis, después de padecer una infección vírica o posterior a un episodio agudo de poliomielitis.
Aunque aparentemente nos pueda parecer lo mismo, nos hallamos ante un escenario totalmente diferente, existe una gran diferencia entre una poliomielitis paralitica i una infección aguda. No debemos de olvidar, que la modalidad de paralitica, tan solo llego a desarrollarse entre el uno y medio y el dos por ciento de las infecciones.
Es posible que ya no sea tan fehaciente, el convencimiento de garantizar que una vez el virus a conseguido invadir el Sistema Nervioso Central, ocasionando parálisis o no, las personas afectadas queden exentas de padecer las posibles consecuencias posteriores.
Una vez el virus ya ha conseguido hospedarse en nuestro cuerpo, los resultados dependerán de la virulencia de la infección y de la respuesta de nuestro sistema inmunológico, si el virus consigue evadir nuestras defensas, una vez logra alcanzar el torrente sanguíneo, se replica y prolonga su estancia, para pasar a invadir a otros tejidos. Si durante la fase aguda de la infección, el virus consigue alcanzar el Sistema Nervioso Central “SNC”, este, invade la neuronas motoras de la corteza cerebral motora, tronco cerebral, cerebelo y medula espinal, dando como resultado la destrucción selectiva de las neuronas motoras.
(Con la finalidad de facilitar una mejor comprensión, recomiendo la visualización del video que figura en este mismo apartado con el titulo “La poliomielitis un mal recuerdo” o bien accediendo a este enlace): https://www.youtube.com/watch?v=gvTUHtXKcZY
Una infección aguda del poliovirus, puede concluir con dos resultados, paralitica o no paralitica, en el caso de la paralitica, puede desarrollarse en bulbar o espinal. Para definir las infecciones con el resultado de no paralitica, entre los términos que son utilizados con mayor frecuencia podemos hallar: infección subclínica, infección inaparente, infección asintomática, menor o abortiva y polioencefalitis.
Conocemos los resultados de la paralitica, ¿Y de las demás? Disponemos de ciertos conocimientos relacionados con los resultados inmediatos, pero… ¿Llego a invadir el virus el SNC? Si este fue el caso ¿Qué consecuencias puede llegar a ocasionar a largo plazo?
Según la Fundación para la Fibromialgia y la Fatiga Crónica; La Fibromialgia (FM) es una enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central que ocasiona a quien la padece dolor generalizado con una evolución de más de 3 meses de duración.
Si partimos de la base que la Fibromialgia es una enfermedad crónica del SNC, lo más lógico y razonable, seria preguntarse por los motivos o las circunstancias que han ocasionado su origen. Cabe recordar, que en los primeros estudios sobre la poliomielitis, el SPP era considerado como una afectación neurológica estática y no progresiva, tan solo con el paso de los años, se ha confirmado que sus efectos, son lentos, progresivos e invalidantes.
Lo que resulta evidente, es que la FM no surge de la nada, lógicamente tiene una causa o procedencia, también resulta innegable, que es una enfermedad invalidante, y que este tipo de enfermedades no resultan rentables.
Si en España se calcula que existen unas cuarenta mil personas afectadas de poliomielitis paralitica, y concurren tantos problemas para que se nos reconozca una incapacidad, alguien se imagina, que representaría para las arcas del estado, la posibilidad de llegar a extrapolar esta cantidad a un millón de personas. La solución más oportuna es la seguir manteniendo el desconocimiento, y que todo transcurra bajo las penumbras de un tupido velo.
A pesar de todo ello, mientras no existan respuestas que confirmen su etiología, seguiré preguntándome: ¿Es posible desarrollar el SPP después de padecer una infección aguda de poliomielitis? Si esta circunstancia es posible, ¿Donde están las personas afectadas? ¿Cuál es la causa de la FM? ¿Existe alguna relación entre el SPP y la FM?.
(1) Según consta en el diario de sesiones de Consejo de la Unión Europea, con fecha 8 de noviembre de 2001. La Ministra de Sanidad Belga en su condición de máxima responsable de la Sanidad europea, presento un documento a sus homólogos sobre el Síndrome Post-polio. En el punto 3. de dicho documento, consta el siguiente párrafo: Por desgracia, los supervivientes de la polio están viendo mermada ahora su discapacidad para participar plenamente en la sociedad y sobre todo en el lugar de trabajo. Al menos el 70% de los supervivientes de la polio paralítica y el 40% de los supervivientes de la polio no paralitica están desarrollando secuelas postpoliomieliticas, los llamados “efectos tardíos de la polio”.
Juli Sellés


jueves, 10 de agosto de 2017

El 71% de las empresas argentinas no emplea personas con discapacidad

Un informe arrojó resultados estadísticas alarmantes sobre las políticas de inclusión en el país



Actualmente en Argentina, 5 millones de personas tienen algún tipo de discapacidad. El índice de desempleo de las personas con discapacidad es de un 75% y casi el 44% de esas personas son "cabeza de hogar". Los datos, aportados por la consultora Adecco, revelaron también que el 71% de las empresas no tienen personas con discapacidad trabajando.

En cuanto al tipo de discapacidad de las personas que sí trabajan, la mayoría tienen discapacidad motora (69%) y en menor proporción aparecen la intelectual, auditiva y visual.

El trabajo también reveló que sólo el 39% de las empresas tienen algún programa o política que promueve la incorporación de personas con discapacidad.
Cuando se les consultó cuál es la principal motivación para incorporar un plan para personas con discapacidad, el 32% afirmó que son las políticas de diversidad, el 31% respondió que estaban sensibilizados frente a la temática y querían hacer algo al respecto, el 14% por afinidad personal con la situación y el otro 1% porque tienen cupos disponibles.
En cuanto al futuro, arrojaron resultados más alentadoras que la situación actual. El 83% no tuvo nunca un empleado con discapacidad, sin embargo, el 86% afirmó que si contrataría en un futuro, mientras que un 14% ni lo considera.
Al preguntarles a ese 14% por qué no contrataría personal con discapacidad, el 72% de ellos afirma que no tiene el lugar de trabajo adaptado, el 11% porque es una temática que les cuesta manejar, el 3% por no saber dónde hacer la búsqueda, y otro 14% por no conocer las políticas de inclusión.
Más de la mitad (52%) consideró que las extensiones impositivas son un incentivo relevante para incorporar personas con discapacidad a su staff, mientras un 48% opina lo contrario.
Entre las empresas que emplean y/o emplearon personas con discapacidad, el 96% recomienda hacerlo. De ellas, el 60% lo hace porque promueve equipos de trabajo más diversos, el 18% porque aporta otros puntos de vista, el 7% porque mejora el clima laboral y el resto está de acuerdo con todo lo anterior.
"La diversidad en el ámbito laboral brinda ventajas y beneficios tanto al negocio como a la sociedad en su conjunto", expresó Esther Parietti, directora de sustentabilidad de The Adecco Group. Y agregó: "Reconocer la diversidad y aceptarla es gratificante para las personas que componen la organización, pero, a la vez, ser reconocidos y aceptados por nuestras individualidades se convierte en un factor de confianza que resulta una herramienta muy potente para el desarrollo profesional".

miércoles, 2 de agosto de 2017

CONCURSOS DE CARGOS RESERVADOS PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Son INTERNOS para empleados del Ministerio de Desarrollo Social.
Son 28 cargos categoría D, Asistente Administrativo, Agrupamiento General.
La inscripción electrónica vence el 4 de agosto

jueves, 20 de julio de 2017

Incluir te informa: CIOBA - Centro de Información de Organizaciones de la Ciudad de Buenos Aires


Estimadas ORGANIZACIONES: si Desean Participar de esta AGENDA, envíen sus actividades Gratuitas a ciobadigital@buenosaires.gob.ar con veinte (20) Días de anticipación a la fecha de realización de las mismas. La AGENDA es actualizada y enviada cada 15 días.
¡JULIO EN BIBLIOTECAS DE LA CIUDAD!
ESTE INVIERNO LAS BIBLIOTECAS TE ESPERAN AL ABRIGO DE SU AMPLIA OFERTA CULTURAL.
ACTIVIDADES, HOMENAJES Y NUEVAS INICIATIVAS 
PARA SUMARSE Y PARTICIPAR. 
Las muestras, instalaciones y exposiciones por la celebración de la publicación de Cien años de soledad, Macondo en BA, continúa desarrollándose hasta el jueves 13 de julio en la Biblioteca Ricardo Güiraldes, el Centro Cultural Recoleta y la Usina del Arte.
En sintonía con el plan de transformación de las Bibliotecas en centros vitales de conocimiento y experiencias, este mes continuaremos desplegando una programación con actividades para todos los vecinos.
El miércoles 5 de julio llega la oportunidad de conocer al escritor y guionistaEduardo Sacheri y saber cómo es el trabajo de transformar el lenguaje literario en lenguaje cinematográfico a partir del ejemplo concreto de la adaptación al cine de su novela La pregunta de sus ojos. La actividad es gratuita y tendrá lugar a las 17 h en la Biblioteca Ricardo Güiraldes, Talcahuano 1261.
Este mes, la programación incluye también dos talleres dictados por referentes de la literatura argentina contemporánea:
·         Taller de poesía por Laura Wittner los miércoles a las 18 h en la Biblioteca Carlos Guido y Spano. Güemes 4601.
·         Taller de escritura narrativa por Oliverio Coelho los miércoles a las 18 h en la Biblioteca Ricardo Güiraldes. Talcahuano 1261. Comienza el miércoles 12 de julio y tendrá una duración de ocho encuentros.
Los talleres son con inscripción previa a: contactodgl@buenosaires.gob.ar

Cine para Lectores se muda a la Biblioteca Ricardo Güiraldes y estará dedicado a la proyección de films coreanos. El ciclo de Cine Coreano podrá verse todos los jueves, desde el 6 de julio, a las 18 h y con entrada gratuita hasta agotar capacidad de la sala.

También el jueves 6 de julio a las 18.30 en la Biblioteca Carlos Guido y Spano, Güemes 4601, se presentará Lolamora Tango, dúo que hace vibrar al tango mezclando sonoridades tradicionales y modernas, la melancolía y la alegría de la música latina.

El domingo 23 de julio a las 16 h, Buenos Aires te cuenta un cuento llega a la Villa 31. Norma Aleando y Marilina Ross harán un recorrido por cuentos argentinos y del mundo para enamorarse de la lectura.

Como todos los meses, las bibliotecas continúan ofreciendo sus espacios para el funcionamiento de la Red Comunitaria de Apoyo Escolar y de Programá tu futuro.
Todas las actividades son con entrada gratuita
Para conocer la programación completa




Para más información
Lic. Silvia Marisa Carbajal
Equipo de Difusión
Gerencia Operativa de Promoción de la Lectura
Dir. Gral. Del Libro, Bibliotecas y Promoción de la Lectura
Ministerio de Cultura de la Ciudad de Buenos Aires
Talcahuano 1261, PB
Tel: (54-11) 4812-3118/ 1840 Int. 123





Incluir te cuenta:


domingo, 16 de julio de 2017

¿ Quienes son Ezequiel y Valeria ? ¿ Porque no los dejan correr en la Maratón Buenos Aires ?


Ella era su acompañante en el hogar de niños donde él, que padece una discapacidad severa, había sido alojado. Pidió la guarda provisoria y la justicia se la concedió. Viven en Salto y a bordo de su "bici inclusiva" participan de eventos deportivos.

"LA MARATON DE BUENOS AIRES NO NOS PERMITE CORRER "

RECIEN EL DIA MARTES ÑANDU DARÁ UNA RESPUESTA POR ESCRITO Y FORMAL: TODOS PEDIMOS QUE EZEQUIEL PUEDA PARTICIPAR DE LOS 21 K BS AS CON NUESTRA BICI INCLUSIVA KEDA 01.
Bici inclusiva KEDA 01
#BiciInclusiva
#LucianoZaffiro
QM Noticias

Todo bien... no, perdón... todo mal, pero, ¿quienes son Ezequiel y Verónica?



Valeria y Ezequiel tienen una de esas historias que merecen ser contadas porque trascienden para demostrar como el amor tiene una fuerza poderosa capaz de modificar el destino o de definirlo.

Ella tiene 28 años es psicopedagoga y acompañante terapéutico. Él es un niño de 8 años, que padece una discapacidad severa. Se conocieron cuando el pequeño tenía apenas un año y medio, y Valeria fue convocada par ser su asistente en el hogar de niños de Salto donde él había sido alojado cuando su familia biológica no pudo hacerse cargo de él.

Viven en esa ciudad, sin embargo cualquiera que pase  por nuestro parque municipal pueden verlos algunas mañanas entrenando a bordo de su "la bici inclusiva" con la que participan en competencias deportivas y recreativas en distintos puntos del país. Algunos días Ezequiel asiste a la escuela municipal de deporte adaptado, donde desarrolla actividades  que favorecen su integración. Detrás de su mirada de niño y de las aparentes ausencias que parecen desconectarlo de considerado "mundo real", hay una dura historia de vida... 


sábado, 15 de julio de 2017

Pese al anuncio, el Gobierno no quiere pagar pensiones a discapacitados

Pese a haber anunciado que se restituirían, el macrismo busca suspender la resolución.


Pese a las promesas, el Gobierno apeló la medida cautelar que lo obliga a restituir las pensiones a discapacitados, ante la negativa de cumplir con la resolución judicial.
La Justicia es ahora quien debe decidir si sostener el amparo presentado hace dos semanas o si acepta la apelación de Mauricio Macri para continuar sin pagar a los afectados.
La Justicia Federal le había ordenado al Gobierno nacional devolver todas las pensiones suspendidas en la capital de Río Negro. En concreto, se trata de 400 beneficiarios.
Sin embargo, la decisión además abría la puerta para que cualquier pensionado del país logre una resolución a su favor y vuelva a cobrar los haberes por discapacidad, recortados de forma unilateral por el Gobierno.

La propia Carolina Stanley fue quien el mes pasado aseguró que el gobierno daba marcha atrás con la quita masiva de pensiones, y las mismas serían restituidas. Sin embargo, la medida no se concretó y ahora con la apelación, dejó en evidencia su objetivo ante el conflicto.

viernes, 14 de julio de 2017

miércoles, 12 de julio de 2017

Nuestro Tríptico de papel

Acá les mostramos el tríptico que estaremos repartiendo en Papel promocionando Nuestro Talleres, Cursos y convocatoria.

¡¡ Y reiteramos nuestra convocatoria al público en Gral. !!

Si tenes un oficio, un hobby, sabes ejecutar algún instrumento
musical o cantas, o dominas algún tipo de artesanía
¡¡ Éste es tu Lugar !!  

Te brincamos un espacio en el que podrás transmitirlo
a todos los que compartan tu afición

Nuestras instalaciones están adaptadas para todo tipo de personas:
Adultos
3ra Edad
Personas con Discapacidad

Lo mas hermoso es poder compartir / enseñar porque es una forma
de Incluir al prójimo y ser todos mejores personas

¡¡ Te Esperamos !!


martes, 11 de julio de 2017

Nuestros Talleres y Cursos 2017


¡¡ Y pronto más noticias de nuevas actividades !!

Recuerde que los Afiliados al PAMI tienen Beca Completa en todos los talleres de nuestra organización. Comuníquese con cualquiera de nuestras formas de contacto.

Ejemplo de superación: en silla de ruedas, un argentino conquistó el Abierto de Australia



Sin la presencia de Juan Martín Del Potro, quien se
encuentra realizando una puesta a punto en Tandil tras ser el puntal para que
Argentina consiguiera su primera Copa Davis, las esperanzas de la legión
albiceleste se redujeron considerablemente; pero allí apareció él para dejar
bien en alto la bandera nacional.
Gustavo Fernández se adjudicó el Abierto de Australia de tenis adaptado tras dar vuelta un encuentro que comenzó complicado ante el francés Nicolás Peifer, número cinco del planeta.
Tras comenzar abajo y caer en el primer set por 6-3, el oriundo de Río Tercero, Córdoba, logró imponer su juego para dar vuelta el marcador y adjudicarse los siguientes dos mangas, y la final, por 6-2 y 6-0. De esta manera, se sacó la espina que le quedó clavada en la edición del 2014, cuando sucumbió ante el japonés Shingo Kunieda.
Fernández, la cuarta raqueta del mundo -gracias a este título se estima que escalará posiciones dentro del ranking de la ITF-, alzó el segundo Grand Slam de singles de su carreraEl año pasado había ganado Roland Garros.
Vale mencionar que el argentino estuvo a punto de tener un fin de semana de ensueño, ya que ayer perdió la final de dobles. En pareja con el inglés Alfie Hewett, cayó ante el belga Joachim Gerard y el inglés Gordon Reid por 6-3, 3-6 y 1-0. 

"Estoy muy feliz por cómo se dio todo. El año pasado había estado cerca, había llegado a una final también. Esta semana sentí que se podía dar. Estoy satisfecho de haber aprovechado la oportunidad", esbozó con inmensa felicidad el tenista argentino en diálogo con C5N.
Fernández, además, aprovechó la oportunidad para recalcar la diferencia que existe a la hora de repartir los premios: "El campeón de acá es 0.03 por ciento del que gana en singles de ATP. Es mucha diferencia. Uno no pide que sea lo mismo, entiende el show, pero que no sea tan grande la brecha".

martes, 4 de julio de 2017

Taller de Ensamblaje y Reparador de PC

Sin duda, como una de las profesiones del futuro, el Técnico en Reparación de PC lo introduce al apasionante negocio de la venta, mantenimiento y reparación de ordenadores y periféricos.

Al finalizar el curso, los alumnos serán capaces de identificar, instalar, configurar y actualizar ordenadores y periféricos. Asimismo, adquirirán conocimientos sobre las funciones y la estructura de los sistemas operativos DOS, Windows y Linux para administrar archivos y ejecutar programas. Se incluyen también nociones de redes, cableados e Internet.

El técnico en reparación de PC es una de las profesiones más buscadas en la actualidad. Sólo basta revisar las ofertas laborales de su zona.

Consulta e Inscripciones en nuestra
Sede Central de Pedro Goyena 884 de 10 a 14Hs.
telefónicamente al 6380 6063
nuestro Email incluir_argentina@yahoo.com.ar
Siga nuestro Blog en http://incluirargentina.blogspot.com.ar/
y en Twitter @IncluirArg
en Facebook https://www.facebook.com/AsociacionCivilIncluirOficial/


Recuerde que los Afiliados al PAMI tienen Beca Completa en todos los talleres de nuestra organización. Comuníquese con cualquiera de nuestras formas de contacto.

Curso de Operador de PC en dos Niveles en INCLUIR



Consulta e Inscripciones en nuestra
Sede Central de Pedro Goyena 884 de 10 a 14Hs.
telefónicamente al 6380 6063
nuestro Email incluir_argentina@yahoo.com.ar
Siga nuestro Blog en http://incluirargentina.blogspot.com.ar/
y en Twitter @IncluirArg
en Facebook https://www.facebook.com/AsociacionCivilIncluirOficial/


Recuerde que los Afiliados al PAMI tienen Beca Completa en todos los talleres de nuestra organización. Comuníquese con cualquiera de nuestras formas de contacto.

lunes, 3 de julio de 2017

TALLER DE INGLES EN INCLUIR


Toda Consulta en nuestra Sede Central de Pedro Goyena 884 de 10 a 14Hs.
telefónicamente al 6380 6063
nuestro Email incluir_argentina@yahoo.com.ar
Siga nuestro Blog en http://incluirargentina.blogspot.com.ar/
y en Twitter @IncluirArg
en Facebook https://www.facebook.com/AsociacionCivilIncluirOficial/



Recuerde que los Afiliados al PAMI tienen Beca Completa en todos los talleres de nuestra organización. Comuníquese con cualquiera de nuestras formas de contacto.

TALLER DE CASTELLANO Y LATÍN EN INCLUIR


Consultas en nuestra Sede Central de Pedro Goyena 884 de 10 a 14Hs.
telefónicamente al 6380 6063
nuestro Email incluir_argentina@yahoo.com.ar
Siga nuestro Blog en http://incluirargentina.blogspot.com.ar/
y en Twitter @IncluirArg
en Facebook https://www.facebook.com/AsociacionCivilIncluirOficial/



Recuerde que los Afiliados al PAMI tienen Beca Completa en todos los talleres de nuestra organización. Comuníquese con cualquiera de nuestras formas de contacto.